文山三七保護(hù)你的心肝，文山三七保肝護(hù)肝原理

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文山三七保護(hù)你的心肝

文山三七保護(hù)你的“小心肝” 我們的心臟，作為人體重要的器官，肩負(fù)著將身體里的血液送達(dá)全身，一但出了問題，那整個(gè)人都不好了。

現(xiàn)在人們的生活水平提高了，但身體素質(zhì)卻有所下降，許多老年人易得的病癥，越來越年輕化了，如“三高、心腦血管疾病”等，都變成中年人的多發(fā)病癥，讓這些正值壯年的人健康嚴(yán)重受到了威脅。

文山三七就是一種能改變這種情況的佳品，自古三七就有治療血病的功效，長(zhǎng)期食用能有效的去除血管里的血脂、淤血，軟化了血管，同時(shí)三七能活化血液，雙向調(diào)節(jié)，促進(jìn)身體里的血液循環(huán)，高血壓、心律不齊自然會(huì)緩解。

食用三七有三七有抑制和興奮中樞神經(jīng)的雙向調(diào)節(jié)作用，表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜安神、改善睡眠與提高腦力和體力、抗疲勞性等功用。

同時(shí)還具有強(qiáng)心作用，可以促進(jìn)全身血液循環(huán)，從而改善腦部的供血狀況，補(bǔ)氣安神，改善睡眠質(zhì)量。

由此可以說明三七能有效的緩解失眠。

了解的三七對(duì)人的健康有這么多的好處，你還在等什么，趕緊加入到三七養(yǎng)生家族中來吧。

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文山三七保肝護(hù)肝原理

詳細(xì)介紹文山三七保肝護(hù)肝原理 文山三七為五加科多年生草本植物三七的根，又稱田七、人參三七、山漆等。

中醫(yī)認(rèn)為三七具有活血化瘀，消腫止痛，止血等功能。

現(xiàn)代研究表明三七的化學(xué)成分主要為三七皂苷、黃酮苷、槲皮素、槲皮苷、&beta；一谷甾醇等，其中三七皂苷為主要活性成分。

對(duì)三七的藥理研究發(fā)現(xiàn)，其對(duì)心血管系統(tǒng)具有抗心律失常、降低心肌耗氧量、降血壓、抗血栓、抗休克作用；對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用；其他如抗衰老、抗炎、降血糖、保肝等作用。

現(xiàn)僅就三七保肝及其機(jī)理實(shí)驗(yàn)研究作一綜述。

三七保肝護(hù)肝的藥理臨床論述保肝作用 1.1抗急性肝損傷作用1.1。1抗CCJ4致急性肝損傷作用 通過制備四氯化碳（Ccl4）致小鼠急性肝損傷模型，三七皂苷可顯著降低CCl4肝損傷小鼠血清谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）活性。

甲醇提取物對(duì)cCl4、D一半乳糖胺（GaLN）引起的大鼠肝損傷，能顯著降低大鼠血清ALT、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、乳酸脫氫酶活性（LDH），使肝細(xì)胞變性壞死減輕。

有實(shí)驗(yàn)用ccl4致大鼠肝損傷法觀察三七速溶粉對(duì)化學(xué)性肝損傷的保護(hù)作用，結(jié)果證實(shí)三七速溶粉能顯著降低ccl4致大鼠升高的ALT、AST水平，且血清甘油三酯（TG）水平較陰性對(duì)照組和模型對(duì)照組均顯著降低，病理檢查結(jié)果顯示，新云三七速溶粉能顯著減輕肝小葉中心性肝細(xì)胞的氣球樣變、脂肪變性、胞漿凝聚和壞死。

鐘邱等用CCl4致大鼠急性肝損傷法觀察丹參與三七伍用對(duì)大鼠化學(xué)性肝損傷的保護(hù)作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)經(jīng)ccl4處理后大鼠的血清ALT和琥珀酸脫氫酶（sDH）活性均迅速升高，應(yīng)用丹參與三七配伍治療后血清酶活性降低，降低程度與藥物劑量呈量效關(guān)系；同時(shí)使用丹參與三七后促進(jìn)肝糖原合成，減輕肝細(xì)胞損傷，肝臟系數(shù)變小。

有實(shí)驗(yàn)采用腹腔注射Ccl4致小鼠肝臟損傷模型，用三七參泰膠囊預(yù)防給藥，結(jié)果顯示三七參泰各劑量組均顯著降低CCl4肝損傷所致的小鼠血清ALT、AST升高，減輕cCJ4對(duì)肝臟細(xì)胞的病理損傷［引。

陳廷玉等采用CCl4復(fù)制小鼠肝損傷模型，與模型組相比，用三七處理后，ALT、AST顯著降低，白蛋白（ALB）增加，并能顯著改善肝臟組織病理變化和超微結(jié)構(gòu)變化。

1.1。2抗缺血再灌注致急性肝損傷作用 魯力等采用大鼠肝移植缺血再灌注觀察三七總皂苷對(duì)大鼠肝移植缺血再灌注損傷的保護(hù)作用，結(jié)果顯示假手術(shù)組（so）肝細(xì)胞凋亡少見，生理鹽水（Ns）與三七總皂苷（PNS）組與S0比較，肝細(xì)胞凋亡顯著增高，PNS與NS比較，肝細(xì)胞凋亡顯著降低；其肝組織中MDA含量，PNS與NS和S0比，差異有顯著性。

有實(shí)驗(yàn)通過阻斷血運(yùn)前將PNS經(jīng)直接通道注入并保留與肝臟組織，觀察PNS對(duì)肝臟結(jié)構(gòu)的影響，結(jié)果PNS組超微結(jié)構(gòu)損傷較對(duì)照組輕，缺血期超微結(jié)構(gòu)基本正常，再灌注90min時(shí)無線粒體嵴斷裂，空泡增多等損傷，提示PNS具有減輕和預(yù)防大鼠缺血再灌注肝細(xì)胞核、線粒體等超微結(jié)構(gòu)損傷的作用。

大鼠移植肝缺血再灌注時(shí)刺激核因子一kB（NF—kB）的活化，啟動(dòng)細(xì)胞間黏附分子（ICAM一1）的表達(dá)參與肝臟缺血再灌注損傷的發(fā)生過程，三七總皂苷能顯著降低再灌注時(shí)供肝組織中炎癥介質(zhì)的轉(zhuǎn)錄表達(dá)并有效改善供肝的再灌注損傷。

1.2抗酒精性肝損傷作用趙鵬等采用乙醇復(fù)制大鼠肝損傷模型，測(cè)定肝組織丙二醛（MDA）及還原型谷胱甘肽（GSH）含量；并觀察肝臟的病理組織學(xué)改變。

研究發(fā)現(xiàn)三七葉苷膠囊（主要功效成分為皂苷）能顯著降低肝組織中MDA水平，且能顯著升高GSH含量；亦能減輕大鼠肝組織脂肪變性的作用。

有實(shí)驗(yàn)對(duì)三七花含片致大鼠酒精性肝損傷保護(hù)作用的研究發(fā)現(xiàn)，三七花含片可顯著降低酒精性肝損傷模型大鼠肝組織中MDA及TG含量，提高肝組織GSH含量，可減輕酒精性肝損傷大鼠的肝組織脂肪變性，表明三七花含片對(duì)酒精性肝損傷具有保護(hù)作用。

1.3抗肝纖維化作用 有研究用40％CCl4復(fù)合因素致大鼠肝纖維化模型，同時(shí)給PNS治療，結(jié)果發(fā)現(xiàn)PNS能顯著改善肝纖維化大鼠的肝功能，降低血清Ⅲ型前膠原（PCⅢ）、透明質(zhì)酸（姒）含量及使肝組織羥脯氨酸（Hyp）明顯下降，明顯減輕貯脂細(xì)胞增生及膠原的沉積，說明PNS具有抗肝纖維化的作用。

張榮華等采用CCl4中毒誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型，觀察三七對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝纖維化的預(yù)防作用，結(jié)果顯示三七能顯著降低血清ALT、球蛋白（CLB）、HA、層粘連蛋白（LN）以及肝組織Hyp含量，且能顯著升高血清ALB含量。

有實(shí)驗(yàn)用cCl4復(fù)制大鼠肝纖維化模型，研究三七皂苷單體Rgl、Rbl抗肝纖維化作用，從電鏡觀察發(fā)現(xiàn)模型組大鼠肝細(xì)胞脂肪滴明顯增多，狄氏間隙可見大量的膠原纖維及貯脂細(xì)胞增生，有粗大膠原纖維沉淀。

№1、Rbl組與模型組Masson膠原染色光鏡下所見纖維化程度相比差異有顯著性。

血清學(xué)檢查可見三七皂苷Rgl、Rbl明顯抑制血清ALT活性及HA、PcⅢ的水平。

熊磊等u5_采用MTr法觀察三七及PNS對(duì)NIH/3T3細(xì)胞（小鼠胚胎成纖維細(xì)胞）增殖的影響，結(jié)果證實(shí)三七及PINS可抑制NIH/3T3細(xì)胞型膠原的生成與分泌，有抗肝纖維化的作用，而PNS則可能是抗肝纖維化的活性的主要物質(zhì)基礎(chǔ)。

1.4改善肝臟微循環(huán) 有實(shí)驗(yàn)對(duì)13例慢性肝炎患者在用三七注射液治療前后進(jìn)行血液流變學(xué)觀察，治療3個(gè)月后，全血粘度、血沉、血沉方程K值、紅細(xì)胞電泳率和纖維蛋白原含量明顯降低。

表明三七能改善肝臟微循環(huán)，增加血流量。

李哲等采用大鼠離體灌流肝損傷模型觀察PNS對(duì)大鼠肝損傷的保護(hù)作用，結(jié)果證實(shí)PNS能顯著增加血管流量，改善肝臟微循環(huán)，減輕肝損傷。

熊磊等發(fā)現(xiàn)PNS能解除血液的濃、粘、聚、凝狀態(tài)，改善肝臟微循環(huán)，增加血流量，促進(jìn)毒物排出，從而減輕肝損傷。

1.5抗肝癌作用 李兆健等采用二甲基亞硝膠肝損傷大鼠的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ陀^察三七對(duì)肝損傷大鼠的干預(yù)作用，結(jié)果表明三七有促進(jìn)肝內(nèi)適量脂肪貯存的作用，這可能是其擾腫瘤作用的表現(xiàn)。

有實(shí)驗(yàn)采用四氯二苯二氧化物（TCDD）所致的肝損傷模型觀察生三七對(duì)肝損傷的抑制作用，結(jié)果證實(shí)生三七能明顯抑制小鼠肝癌的發(fā)生，降低血清中堿性磷酸酶（ALP）、AST、ALT、LDH的活性，延長(zhǎng)生存期，對(duì)TCDD所致的肝損害有抑制作用。

1.6降血脂、利膽作用 臨床觀察發(fā)現(xiàn)，三七有利膽、退黃、降酶等作用，可提高慢性肝病患者的血漿白蛋白。

三七注射液對(duì)&alpha；一異硫氰酸萘酯引起的家兔肝內(nèi)阻塞性黃疸具有顯著降低血清膽紅素、促進(jìn)膽汁分泌作用。

賀小瓊等采用高脂飼料喂養(yǎng)大鼠觀察三七提取物對(duì)大鼠高脂血癥的防治作用，結(jié)果表明三七提取物顯著降低大鼠血膽固醇、甘油三酯，且與模型組比較，三七提取物預(yù)防組肝重顯著減輕，表明三七提取物具有明顯的預(yù)防外源性高脂血癥作用，并對(duì)已形成的高脂血癥具有顯著的治療作用。

有報(bào)道服用生三七粉治療冠心病合并高膽固醇血癥74例，日用量0.9g，連用10d以上。

治療前膽固醇平均值為7.70mmol/L，治療后膽固醇平均值降為4.88mmoL/L。

2保肝機(jī)理探討近幾年對(duì)三七及其提取物保肝機(jī)理的研究主要集中于其抗肝纖維化。

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為肝纖維化發(fā)病機(jī)制是：反復(fù)肝細(xì)胞的炎癥刺激，導(dǎo)致肝星狀細(xì)胞的活化增殖，細(xì)胞因子的異常表達(dá)，膠原等細(xì)胞外基質(zhì)的異常合成增加而降解減少，造成細(xì)胞外基質(zhì)在肝臟過度沉積，最終形成肝纖維化。

另外，脂質(zhì)過氧化也參與肝纖維化進(jìn)程。

張榮華等研究發(fā)現(xiàn)，三七能顯著降低CCl4中毒性肝纖維化大鼠血清ALT、HA、LN、Hyp，使細(xì)胞損害、肝臟脂肪變性、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)程度減輕，成纖維細(xì)胞和膠原纖維增生減少。

石小楓等用ccl4復(fù)合因素致大鼠肝纖維化模型，研究結(jié)果表明，三七能抑制I、Ⅲ型膠原的合成，同時(shí)對(duì)炎癥產(chǎn)生的細(xì)胞因子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子&beta；1（TGF一&beta；1）的表達(dá)也有抑制作用，表明三七抗肝纖維化作用是通過抑制TGF一口l的產(chǎn)生而抑制肌成纖維細(xì)胞的生成或是直接抑制膠原的合成或兩者皆而有之，但尚待進(jìn)一步研究。

實(shí)驗(yàn)證實(shí)三七總皂苷能顯著提高肝組織及血清超氧化物歧化酶（SOD）含量，減少：肝糖原消耗，改善肝臟微循環(huán)，減少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器損傷，從而起到保護(hù)作用。

有實(shí)驗(yàn)用ccl4復(fù)制大鼠肝纖維化模型，探討三七皂苷對(duì)細(xì)胞因子的影響，研究三七皂苷單體Rgl、Rbl抗肝纖維化的作用機(jī)制。

光鏡、電鏡及血清學(xué)檢測(cè)的結(jié)果表明腫瘤壞死因子a（TNF—a）水平增高可促進(jìn)CCl4所致大鼠肝損害的纖維化進(jìn)程，而Rgl、Rbl可通過抑制TNF—a水平的增高達(dá)到抗肝纖維化作用；形態(tài)學(xué)和血清學(xué)檢測(cè)顯示，分泌型磷酯酶A2（sPLA2）及其相關(guān)介質(zhì)的增加使肝纖維化的效應(yīng)進(jìn)一步擴(kuò)大，實(shí)驗(yàn)證實(shí)Rgl、Rbl通過抑制SPLA2、PCE2水平來減輕ccl4所致的肝細(xì)胞損害，進(jìn)而減輕對(duì)肝細(xì)胞的炎癥刺激和庫普弗細(xì)胞激活，使TNF—&alpha；生成減少，達(dá)到抗肝纖維化的作用。

有研究表明，三七總皂苷具有很強(qiáng)的清除自由基能力，從而防止氧自由基對(duì)肝細(xì)胞膜及亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)過氧化損傷，保護(hù)肝細(xì)胞膜完整性，因而，抗脂質(zhì)過氧化可能是三七總皂苷對(duì)化學(xué)性肝損傷的保護(hù)機(jī)制。

王文兵等觀察到PNS顯著抑制肝星狀細(xì)胞（HSC）增殖，促進(jìn)其凋亡，抑制工、Ⅲ型膠原和層粘連蛋白合成。

有研究表明三七降低血清TNF—a、Leptin的水平可能是其有效防止酒精性脂肪肝發(fā)生的重要機(jī)制之一。

3展望從近年來的研究文獻(xiàn)可以看出，對(duì)三七保肝作用及其機(jī)理研究已經(jīng)取得了顯著成果，研究方法包括體內(nèi)和體外研究，從整體水平發(fā)展到細(xì)胞分子水平，檢測(cè)指標(biāo)包括血清學(xué)、病理學(xué)等，使研究結(jié)果更加可靠，因此三七、三七提取物及三七組成的復(fù)方在保肝方面有良好的發(fā)展前景。

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文山三七值得你擁有

4糖類成分糖和它的衍生物在自然界中廣泛存在。

三七中含有鼠李糖、木糖和葡萄糖，低聚糖和多糖。

1985年，日本科學(xué)家水谷先生等首先從三七中得具有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能效用的活性多糖（2A-1），1987年，還是日本科學(xué)家大谷等又從三七中分離到了一種多糖成分，命名為三七多糖A(Sanchinan)—A(SA)。

5揮發(fā)油我國(guó)科學(xué)家魯歧等從三七揮發(fā)油總油中分離鑒定出34種化合物，主要是酮烯烴環(huán)烷烴倍半萜類脂肪酸酯苯取代物萘取代物。

之后，帥緋等又從三七花中從分離鑒出了24種揮發(fā)油成分。


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